国内限制三代试管原因很简单，除了筛查疾病还可以...

内容介绍：三代试管婴儿技术是从一代、二代的基础上发育而来的，而且三代试管技术更加强大，能够帮助实现优生优育，但是我国做三代试管有诸多限制，其实原因是非常简单的，主要是第三代试管除了检查遗传病以外，同时可以选择性别，我国法律是禁止选择性别的。

3三代试管可排除哪些类别疾病

1、常染色体隐性遗传病

夫妻两人都穿有很严重的常染色体隐形遗传病是不适合生育的，生出来的孩子携带遗传病率是非常高的，如先天性聋哑、白化病、肝豆状核变性等。

2、常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等，这些就是显性遗传疾病，而且病因是出现在常染色体上，携带率是很高的，患者和正常人结婚，生下的孩子发病危险为50%。

3、X连锁显性遗传病

女性多于男性，而且女性患者不管是生儿子还是女儿，发病成为相同病患者的概率是一半。而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常。

4、多基因遗传病

精神分裂症、躁狂抑郁性精神病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%。

5、染色体病

先天愚笨等染色体病患者，其所生子女发病危险率也是很高的，所以也是不适宜生育的。

广州三代试管可以筛选哪些疾病第三代试管PGD可以筛选哪些遗传性疾病

　　第三代试管婴儿利用先进的PGD/PGS技术对囊胚细胞切片进行基因筛选和诊断，能够有效的达到优生优育的目的。同时，这项技术也是试管婴儿新的里程碑，具有重大意义，让很多有生育需求的家庭实现了健康生育的愿望。那么，广州三代试管可以筛选哪些疾病？

　　1，单基因遗传病：是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血症、血友病等。

　　2，多基因遗传病：需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压、肿瘤、糖尿病等。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

　　3，染色体：PGD会在胚胎移植前进行染色体检查和异常胚胎的筛查。例如常见的唐氏综合征、三体综合征等等。

　　除此之外还可以检查性染色体异常，如正常女性的性染色体应该是XX，但是有可能出现性染色体为XO，性染色体遗失了一条，只剩下一条X染色体，小的时候是正常的男性，但是长大后不会生育，因为先天性无精。第三代试管婴儿技术拥有强大的筛选功能，它通过PGD/PGS对胚胎的基因及染色体进行筛查，最后在确定是否为健康的胚胎的前提下，进行移植。

　　总之，第三代试管婴儿基因筛查与诊断技术帮助人们解决了很多生育问题，也为染色体异常和遗传病患者健康生育开辟了道路，给生育带来了新的希望。在社会上，减少出生缺陷、提高人口素质的重要性不言而喻。

1第三代PDG可以筛查哪些疾病

1、Addison病(并有脑硬化)

2、肾上腺脑白质营养不良

3、肾上腺发育不良

4、血球蛋白血病(Bruton型)

5、血球蛋白血病(瑞士型)

6、眼部白化病

7、白化病—耳聋综合征

8、Wiskott-Aldrich综合征

9、Alport综合征

10、釉质生长不全(成熟低下型)

11、釉质生长不全(发育不良型)

12、遗传性低色素性贫血

三代试管可以筛查的疾病还有很多的，今天就不跟大家一一列举了，如果你也打算通过试管技术想要避免一些遗传病问题，为了孩子的健康——建议您选择通过第三代试管婴儿技术助孕：

第一，成功率——65%-80%，比国内的高很多

第二，技术——第三代;而国内是1、2代

第三，成本——医疗参考8-10万

第四，一举两得——还可以到泰国旅游

三代试管婴儿可以筛查的疾病

我们都知道第三代试管婴儿PGD/PGS技术能够筛查染色体、遗传病，帮助阻断遗传疾病的发生从而避免患病儿的出生，起到一个优生优育的目的，但遗传病的种类有很多，哪些三代试管婴儿可以筛查什么疾病呢？

一般只有生育常染色体显性、隐性遗传、X连锁显性、隐性遗传，Y连锁遗传等遗传病孩子高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确，或致病基因连锁标记明确才能阻断，一定要是明确的致病基因诊断，不是所有疾病都可以通过PGT阻断的。

序号遗传性疾病

埃默里斯德雷菲斯肌营养不良症

大疱性表皮松懈，优势营养不良

大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因1

大疱性表皮松懈，赫利茨交界，基因2

掌跖角化表皮

面肩肱型肌营养不良

家族性腺瘤性息肉病

家族肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)

费希特纳综合征

脆性X

血友病甲

血友病乙

遗传性球形细胞增多症

α-地中海贫血

亨廷顿病

亨特综合症(黏多糖症二A)

乳腺癌，基因1

腓骨肌萎缩症1B

马凡氏综合症

诺里病

眼皮肤白化病

成骨发育不全1型

肾性尿崩症

低磷酸酯酶

外胚层发育不良

小儿神经晚(巴腾病蜡状褐)

但也并不是所有疾病都能够筛查。要知道的是全世界遗传性疾病有4000余种，目前全球范围内通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达386种。

适应人群

PGS的适应症是：夫妻双方没有明确遗传病及家族遗传史，针对女方高龄、不明原因流产、反复种植失败、男性不孕不育等情况；

PGD的适应症是：父母双方确定有某种遗传病，或者家族有某种遗传病，或者得某种病的可能性比普通人大。

其中就包含了大范围内相对来说出现概率比较高的三体综合症、唐氏综合症、杜氏肌营养不良症（DMD）特纳是综合征、血友病、先天性静止性夜盲症、眼部白化病等等。

在基因层面，对一种疾病诊断，要准确率和经济性达到临床要求，其难度不亚于研发一种新药攻克某种疾病。目前已知遗传病超过7000种，全世界的临床医生和科研人员，正帮大家一颗一颗排除，每一次的胜利都是人类前进的一小步。

目前第三代试管技术只可以筛查单基因遗传病125种遗传性疾病，以及染色体数目和结构的异常，但并不能有效地筛查多基因遗传病。也就是说如果想要预防的多基因遗传病并不存在明显的性别相关性，比如高血压，那么第三代试管婴儿技术目前也就帮不上忙了。